A coeliakiáról pácienseknek

Az 1-es típusú cukorbetegség egy visszafordíthatatlan állapot, amelyben súlyosan károsodtak a hasnyálmirigy inzulintermelő sejtjei. Ezért a hasnyálmirigy nem képes többé arra, hogy biztosítsa a szükséges  mennyiségű inzulint a szervezet számára. Az inzulin hiányában a glükóz (cukor) nem tud a vérből felszívódni, eljutni a sejtekhez, és ott biztosítani a működéshez szükséges energiát. A csökkent inzulinmennyiség miatt a sejtek nem jutnak cukorhoz, azaz energiához. Így végeredményben a magas vércukorszint ellenére energiahiány van a sejtekben. A szervezet számára szükséges inzulint injekció formájában, naponta többször pótolni kell.    

A fehérjemolekulákat felépítő  alapegységek.

Gyermekeknél a csontok megpuhulása, D vitamin hiány következtében. Tüneteként csonttörések, a csontok deformációja, "karika" láb jelentkezik.

Neurológiai tünet, az akaratlagos mozgások összehangolásának zavara, ami a járás bizonytalanságát okozza.

Fehérjék, amelyeket az immunsejtek termelnek a saját szövetekkel szemben.

Autoimmun májbetegségben a szervezet immunrendszere a máj és az epeutak sejtjeit támadja meg, és ezekben a szervekben okoz károsodást.

A pajzsmirigy autoimmun betegsége okozhat alul-, vagy túlműködést is. A pajzsmirigy hormonoknak legfőképp az anyagcserében és a fehérje szintézisben van szerepük.

Kisméretű, ujjszerű képződmények, amelyek a vékonybél belső felületén találhatóak. A bélbolyhokkal sokszorosára nő a vékonybél felszíne, és ezzel a felszívó felület is. 

A bélbolyhok (=a vékonybél felszínén található, ujjszerű képződmények, amelyek jelentősen megnövelik a bél felszívó felületét) láthatóan ellapulnak, ami miatt csökken a felszívó felület is.  

A kezelelen coeliakia nagyon ritka, de súlyos szövődménye, ami akut és súlyos tüneteket okoz az emésztőrendszerben, folyadékvesztéssel és alultápláltsággal kísérve. Kórházi kezelést, intravénás folyadékpótlást igényel. 

Súlyos, viszkető hólyagos bőrkiütés, a coeliakia társult betegsége.

Veleszületett genetikai betegség, amit az okoz,hogy a 21-es kromoszómának kettő helyett három példánya van. Különböző fokú értelmi fogyatékossággal jár, az érintetteket alacsony testmagasság, gyenge izomtónus és más fizikai adottságok (lapos arc, ferde szemek, kisméretű száj, nagy nyelv) is jellemzik. 

Ikrek, akik egyetlen petesejtből fejlődtek ki. Más névvel: "azonos ikrek". 

A szervezetben az enzimek különböző feladatokat látnak el, pl. vannak amelyek - kisméretű ollóhoz hasonlóan - feldarabolják az élelmiszer összetevőket vagy módosítanak egyes molekulákat.

Európai Gyermekgasztroenterológiai, Hepatológai és Táplálkozástudományi Társaság

A vér fehérje szintje kórosan alacsony. Többféle oka lehet, nagyon alacsony fehérje fogyasztás, felszívódási zavar, vagy máj és vesebetegségek. Következményeként ödéma alakul ki, azaz abnormális folyadékgyülem a test különböző részein.

A vékonybél második szakaszának (jejunum) súlyos fekélyes gyulladása, a refrakter sprue ritka szövődménye. Kezelése nehéz, előfordul hogy csak az érintett szakaszok sebészi eltávolítása a megoldás.

A gluténmolekula része.

A szervezet komplex biológiai válasza fertőzésekre vagy sérülésekre, ami piros, meleg duzzanattal és fájdalommal járhat. A gyulladás lehet külső vagy belső. 

Az exokrin hasnyálmirigy elégtelenség azt jelenti, hogy a hasnyálmirigy nem termeli kellő mennyiségben az emésztéshez szükséges enzimeket. Emiatt a felszívódás nem lesz megfelelő. Endokrin hasnyálmirigy elégtelenség esetén nem termelődik kellő inzulin, ami szükséges lenne, hogy a sejtek hasznosítani tudják a cukrot.

Növények vagy állatok keresztezéssel létrehozott speciális válozatai.  

A lép alulműködése, aminek következtében megnő a fertőzések kockázata.

A major hisztokompatibilitási komplex (MHC) fehérjéit kódoló gének összessége. Ezek a sejtfelületi fehérjék felelősek az immunrendszer szabályozásáért. 

Az egyik jellemző genetikai variációi, amely szorosan kötődik a coeliákiához.

Az egyik jellemző genetikai variációi, amely szorosan kötődik a coeliákiához.

A HLA azon variációit jelöli, amelyek szorosan kötődnek a coeliákiához, ill más autoimmun betegségekhez, mint pl az 1-es típusú cukorbetegség.

Ismeretlen eredetű izületi gyulladás, gyerekeknél és serdülőknél a leggyakrabban előforduló forma. Jellemzően állandósult izületi fájdalmat okoz, duzzanattal és merevséggel. Tarthat csak néhány hónapig, de krónikussá is válhat.

A szervezetünkben található immunglobulinokat (Ig) öt csoportba sorolják, ezek az IgA, IgM, IgD, IgE és IgG antitestek.  Az IgA immunglobulinok csoportja elsősorban a nyálkahártya-felületek védelmét szolgálja, a légutakban, a nemi szervekben és a  bélrendszerben.

IgA osztályú szöveti transzglutamináz antitest (=immunglobulin). A vérben található, coeliakiára jellemző antitest, vizsgálata viszonylag egyszerű. Coeliakia gyanúja esetén az első elvégzendő vizsgálat.

Más néven antitestek. Az immunglobulinokat speciális immunsejtek termelik. Az immunglobulinok hozzákötődnek az idegen sejtekhez, pl. a baktériumokhoz vagy a vírusokhoz, és segítenek azok megsemmisítésében. Az immunglobulinokat több osztályba sorolják be (IgA, IgD, IgE, IgG és IgM), de valamennyinek a feladata a patogének semlegesítése. 

A-típusú antitestek (immunglobulinok). Ezek az antitestek többnyire a nyálkahártyákon találhatóak meg, mint pl. a vékonybélben, a légzőszervekben és a könnyben és a nyálban is. 

A szervezet védekező rendszere, többféle biológiai szerkezettel és folyamattal. Felelős azért, hogy megkülönböztesse az idegen sejteket a sajáttól, és megvédja a szervezetet a vírusok vagy a baktériumok okozta fertőzésektől , vagy más behatásoktól. 

Olyan  tudományos céllal végrehajtott vizsgálatok, amelyekben a résztvevőket véletlenszerűen csoportokra osztják, és előre meghatározott terápiát kapnak, pl. különböző protokollok szerint vezetik be a gluténtartalmú ételeket. A kutatásban résztvevőket a későbbiekben hosszabb időn keresztül követik, ellenőrzött körülmények mellett. Ezek a tanulmányok alkalmasak különböző hipotézisek tesztelésére, ok-okozati összefüggések megerősítésére vagy cáfolására.  Valamennyi kutatásnak - függetlenül attól, hogy gyógyszerkutatással kapcsolatos vagy sem - etikai bizottsági engedéllyel kell rendelkeznie.  

Az az időszak, amikor a betegség tünetei enyhülnek, vagy meg is szűnnek.

Ikrek, akik két különböző petesejtből fejlődtek ki. Más névvel: "nem hasonló ikrek" vagy "ikertestvérek".

Fonalas szerkezetű képződmények, melyek a sejtmagban találhatóak. A DNS molekulákban rögzítve ezek tartalmazzák a testünk felépítéséről szóló összes információt.

Az emberi testben található mirigyek közül azok, amelyek váladékukat a külső környezetükbe juttatják. Ilyenek az izzadtság mirigyek, amelyekből az izzadtság a bőrre kerül, és ilyen a hasnyálmirigy is, ami az általa termelt váladékot a bélbe juttatja, és ott a táplálék emésztését segíti.

A limfóma az immunrendszer és a fehérvérsejtek egyfajta rosszindulatú betegsége. Ha a vékonybélben fejlődik ki, bél limfómának nevezik. A kezeletlen coeliakia egyik nagyon ritka szövődménye is lehet. Lefolyása számos tényezőtől függ, a betegség kiterjedésétől, a kezelésre adott választól, a beteg általános egészségi állapotától.

Időszakosan jelentkező, közepes vagy súlyos fejfájás, amit gyakran kísér hányinger, hányás, szédülés, fény- vagy hangérzékenység.

Szívizomgyulladás

Védőréteg a belek belső felszínén, de megtalálható az  orrban, a szájban és a szemben is. A szervek védelme mellett nyálkát is termel, a bélben ezzel segíti az étel tovább haladását, és speciális felszívó sejteket is tartalmaz,  amik hozzájárulnak a tápanyagok felszívódásához a vékonybélben.

A vékonybél első szakasza, fontos szerepe van a tápanyagok felszívódásában.

Betegséget okozó fertőző mikrobák, mint pl. a vírusok vagy a baktériumok.

Fehérje szakaszok.

Autoimmun betegség, amikor piros, viszkető, hámló foltok jelennek meg a bőrön, az egész testen, vagy csak egyes testrészeken. Genetikai hátterű betegség, amit környezeti tényezők aktiválhatnak, pl stressz vagy gyógyszerek. Gyógyítani nem lehet, de a tüneteket kontrollálni igen. 

Refrakter sprue-nak nevezik azt az állapotot, amikor a tökéletesen betartott gluténmentes diéta ellenére a coeliakia tünetei és jelei nem múlnak el, vagy visszatérnek.  

Súlyos hasmenést okozó vírus, különösen csecsemőkorban gyakori.

Veleszületett immunhiányos állapot, amikor a vérben nem található immunglobulin A (IgA), de a többi immunglobulin szintje normális. Az immunglobulinokat más néven antitesteknek hívják.

Bármilyen szilárd (azaz nem folyadék) anyag, ami táplálékul szolgál. Gyakran használt kifejezés a kizárólag anyatejes/vagy tápaszeres táplálás után bevezetett egyéb ételekre. 

A szív vért továbbító funkciójának elégtelen működése, amikor a szív nem tudja vérrel ellátni a szerveket és szöveteket. 

Speciális enzim, amelynek különös jelentősége, hogy coeliakia-specifikus auto-antigén.

Veleszületett kromoszóma betegség, amit az okoz, hogy az érintett kislány/nő csak egy X kromoszómával rendelkezik a kettő helyett. Alacsony testmagasság, későbbi serdülés és meddőség jellemzi, de gyakori a vese, a szív, és más szervek betegsége is. 

A vastagbél az emésztőrendszer utolsó szakasza. Fő feladata a víz visszaszívása, illetve a "maradék" tárolása a kiürítésig.

Az emésztőrendszernek a gyomortól a vastagbélig tartó szakasza. Itt zajlik a tápanyagok felszívódása. Három jól elkülönülő része van: a doudenum (patkóbél), a jejunum (éhbél), és az ileum( csípőbél). 

A vér alvadási folyamata zavart szenved, ezért elhúzódó vagy jelentős vérzések alakulnak ki.

Bőrbetegség, amelyben foltokban eltűnik a bőr normál pigment tartalma. Emiatt ott a bőr színe világosabb lesz, mint a felszín többi része. Oka ismeretlen, de autoimmun reakciót feltételeznek a hátterében. Kezelése nincs.

Ritka genetikai betegség, amit a 7-es kromoszóma hiányos volta okoz. Enyhe vagy mérsékelt értelmi fogyatékosság jellemzi, és szív- és érrendszeri betegségek is kialakulhatnak. A betegek jellemzője a nyitott személyiség, és feltűnő verbális készségek mellett bizonyos arcformák is jellemzőek.