szöveti transzglutaminázSpeciális enzim, amelynek különös jelentősége, hogy coeliakia-specifikus auto-antigén. |
Turner-szindrómaVeleszületett kromoszóma betegség, amit az okoz, hogy az érintett kislány/nő csak egy X kromoszómával rendelkezik a kettő helyett. Alacsony testmagasság, későbbi serdülés és meddőség jellemzi, de gyakori a vese, a szív, és más szervek betegsége is. |
vastagbélA vastagbél az emésztőrendszer utolsó szakasza. Fő feladata a víz visszaszívása, illetve a "maradék" tárolása a kiürítésig. |
vékonybélAz emésztőrendszernek a gyomortól a vastagbélig tartó szakasza. Itt zajlik a tápanyagok felszívódása. Három jól elkülönülő része van: a doudenum (patkóbél), a jejunum (éhbél), és az ileum( csípőbél). |
véralvadási zavarA vér alvadási folyamata zavart szenved, ezért elhúzódó vagy jelentős vérzések alakulnak ki. |
vitiligóBőrbetegség, amelyben foltokban eltűnik a bőr normál pigment tartalma. Emiatt ott a bőr színe világosabb lesz, mint a felszín többi része. Oka ismeretlen, de autoimmun reakciót feltételeznek a hátterében. Kezelése nincs. |
William's-szindrómaRitka genetikai betegség, amit a 7-es kromoszóma hiányos volta okoz. Enyhe vagy mérsékelt értelmi fogyatékosság jellemzi, és szív- és érrendszeri betegségek is kialakulhatnak. A betegek jellemzője a nyitott személyiség, és feltűnő verbális készségek mellett bizonyos arcformák is jellemzőek. |