A coeliakiáról pácienseknek

Súlyos, viszkető hólyagos bőrkiütés, a coeliakia társult betegsége.

Veleszületett genetikai betegség, amit az okoz,hogy a 21-es kromoszómának kettő helyett három példánya van. Különböző fokú értelmi fogyatékossággal jár, az érintetteket alacsony testmagasság, gyenge izomtónus és más fizikai adottságok (lapos arc, ferde szemek, kisméretű száj, nagy nyelv) is jellemzik. 

Ikrek, akik egyetlen petesejtből fejlődtek ki. Más névvel: "azonos ikrek". 

A szervezetben az enzimek különböző feladatokat látnak el, pl. vannak amelyek - kisméretű ollóhoz hasonlóan - feldarabolják az élelmiszer összetevőket vagy módosítanak egyes molekulákat.

Európai Gyermekgasztroenterológiai, Hepatológai és Táplálkozástudományi Társaság

A vér fehérje szintje kórosan alacsony. Többféle oka lehet, nagyon alacsony fehérje fogyasztás, felszívódási zavar, vagy máj és vesebetegségek. Következményeként ödéma alakul ki, azaz abnormális folyadékgyülem a test különböző részein.

A vékonybél második szakaszának (jejunum) súlyos fekélyes gyulladása, a refrakter sprue ritka szövődménye. Kezelése nehéz, előfordul hogy csak az érintett szakaszok sebészi eltávolítása a megoldás.

A gluténmolekula része.

A szervezet komplex biológiai válasza fertőzésekre vagy sérülésekre, ami piros, meleg duzzanattal és fájdalommal járhat. A gyulladás lehet külső vagy belső. 

Az exokrin hasnyálmirigy elégtelenség azt jelenti, hogy a hasnyálmirigy nem termeli kellő mennyiségben az emésztéshez szükséges enzimeket. Emiatt a felszívódás nem lesz megfelelő. Endokrin hasnyálmirigy elégtelenség esetén nem termelődik kellő inzulin, ami szükséges lenne, hogy a sejtek hasznosítani tudják a cukrot.