Afecțiune cauzată de o anomalie cromozomială în care există trei copii ale cromozomului 21, în loc de două. Este caracterizată printr-un anumit grad de retard cognitiv, hipostatură, hipotonie musculară, plus câteva caracteristici fizice (față turtită, ochi orientați oblic, gură mică cu protruzia limbii etc).
In order to optimize our website and improve it continuously, we use cookies. By continuing to use the website, you agree to the use of cookies. Learn more about our privacy policy